中國藥典2020版0903不溶性微粒檢查法:
本法系用以檢查靜脈用注射劑(溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液)及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小及數(shù)量。
(咬文嚼字1:上文說明一個(gè)事實(shí),那就是靜脈用注射液如傳統(tǒng)的打吊瓶、屁股針、打疫苗及特殊病癥用藥如胰島素等注射液最終會(huì)進(jìn)入靜脈血管的,都需進(jìn)行不溶性微粒檢查。)
本法包括光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí),應(yīng)釆用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定,并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。
(咬文嚼字2:不溶性微粒檢查法有兩種具體方法,第二種方法是第一種方法的結(jié)果驗(yàn)證,說明第一種方法在有些局限條件下是不準(zhǔn)確的。)
光阻法不適用于黏度過高和易析出結(jié)晶的制劑,也不適用于進(jìn)入傳感器時(shí)容易產(chǎn)生氣泡的注射劑。對(duì)于黏度過高,采用兩種方法都無法直接測(cè)定的注射液,可用適宜的溶劑稀釋后測(cè)定。
(咬文嚼字3:光阻法的實(shí)驗(yàn)操作局限性很多,無法允許實(shí)驗(yàn)員的細(xì)微實(shí)驗(yàn)誤差,如搖晃、震蕩、樣品沉積等,而顯微計(jì)數(shù)法對(duì)顆粒進(jìn)行清洗和分析,避免許多假性結(jié)果的影響。)
試驗(yàn)環(huán)境及檢測(cè) 試驗(yàn)操作環(huán)境應(yīng)不得引入外來微粒,測(cè)定前的操作應(yīng)在潔凈工作臺(tái)進(jìn)行。玻璃儀器和其他所需的用品均應(yīng)潔凈、無微粒。本法所用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑),使用前須經(jīng)不大于1.0μm的微孔濾膜濾過。
取微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)符合下列要求:光阻法取50ml測(cè)定,要求每10ml含10μm及10μm以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在10粒以下,含25μm及25μm以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在2粒以下。顯微計(jì)數(shù)法取50ml測(cè)定,要求含10μm及10μm以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在20粒以下,含25μm及25μm以上的不溶性微粒數(shù)應(yīng)在5粒以下。
(咬文嚼字4:實(shí)驗(yàn)過程必須處于潔凈空間,無塵服和超凈臺(tái)就成了必bei環(huán)境,微粒檢查用水需要進(jìn)行測(cè)定符合要求后使用,但這還不算完,每次使用前還得經(jīng)不大于1μm的濾膜過濾,這是實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作的bi備條件。)
第一法(光阻法)(所需儀器:光阻法不溶性微粒儀)
測(cè)定原理 當(dāng)液體中的微粒通過一窄細(xì)檢測(cè)通道時(shí),與液體流向垂直的入射光,由于被微粒阻擋而減弱,因此由傳感器輸出的信號(hào)降低,這種信號(hào)變化與微粒的截面積大小相關(guān)。
(咬文嚼字5:光阻法的測(cè)定原理是靠顆粒對(duì)光強(qiáng)的遮擋,然后將顆粒的最大截面等效為顆粒的大小,但顆粒的形狀千奇百怪,無法準(zhǔn)確判定顆粒的真實(shí)大小。)
對(duì)儀器的一般要求 儀器通常包括取樣器、傳感器和數(shù)據(jù)處理器三部分。
測(cè)量粒徑范圍為2~100μm,檢測(cè)微粒濃度為0~10000個(gè)/ml。
儀器的校準(zhǔn) 所用儀器應(yīng)至少每6個(gè)月校準(zhǔn)一次。
(1)取樣體積 待儀器穩(wěn)定后,取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中,稱定重量,通過取樣器由取樣杯中量取一定體積的微粒檢查用水后,再次稱定重量。以兩次稱定的重量之差計(jì)算取樣體積。連續(xù)測(cè)定3次,每次測(cè)得體積與量取體積的示值之差應(yīng)在±5%以內(nèi)。測(cè)定體積的平均值與量取體積的示值之差應(yīng)在±3%以內(nèi)。也可釆用其他適宜的方法校準(zhǔn),結(jié)果應(yīng)符合上述規(guī)定。
(2)微粒計(jì)數(shù) 取相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5%,平均粒徑為10μm的標(biāo)準(zhǔn)粒子,制成每1ml中含1000~1500微粒數(shù)的懸浮液,靜置2分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定3次,記錄5μm通道的累計(jì)計(jì)數(shù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),后兩次測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值與已知粒子數(shù)之差應(yīng)在±20%以內(nèi)。
(3)傳感器分辨率 取相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于5%,平均粒徑為10μm的標(biāo)準(zhǔn)粒子(均值粒徑的標(biāo)準(zhǔn)差應(yīng)不大于1μm),制成每1ml中含1000~1500微粒數(shù)的懸浮液,靜置2分鐘脫氣泡,開啟攪拌器,緩慢攪拌使其均勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定8μm、10μm和12μm三個(gè)通道的粒子數(shù),計(jì)算8μm與10μm兩個(gè)通道的差值計(jì)數(shù)和10μm與12μm兩個(gè)通道的差值計(jì)數(shù),上述兩個(gè)差值計(jì)數(shù)與10μm通道的累計(jì)計(jì)數(shù)之比都不得小于68%。若測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定,應(yīng)重新調(diào)試儀器后再次進(jìn)行校準(zhǔn),符合規(guī)定后方可使用。
(咬文嚼字6:光阻法儀器的傳感器經(jīng)常會(huì)不準(zhǔn)確,無法提供精確數(shù)據(jù),且必須經(jīng)常校準(zhǔn),校準(zhǔn)結(jié)果都在允許的偏差內(nèi),說明該儀器的準(zhǔn)確度并不高,在當(dāng)前人們對(duì)生命安全越發(fā)重視的今天,醫(yī)藥研發(fā)并不允許出現(xiàn)如此多的誤差存在。)
如所使用儀器附有自檢功能,可進(jìn)行自檢。
檢查法
(1)標(biāo)示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外,取供試品至少4個(gè),分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,小心翻轉(zhuǎn)20次,使溶液混合均勻,立即小心開啟容器,先倒出部分供試品溶液沖洗開啟口及取樣杯,再將供試品溶液倒入取樣杯中,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,置于取樣器上(或?qū)⒐┰嚻啡萜髦苯又糜谌悠魃希i_啟攪拌,使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),每個(gè)供試品依法測(cè)定至少3次,每次取樣應(yīng)不少于5ml,記錄數(shù)據(jù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
(2)標(biāo)示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外,取供試品至少4個(gè),分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,小心翻轉(zhuǎn)20次,使溶液混合均勻,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,小心開啟容器,直接將供試品容器置于取樣器上,開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液混勻(避免產(chǎn)生氣泡),由儀器直接抽取適量溶液(以不吸入氣泡為限),測(cè)定并記錄數(shù)據(jù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
(1)、(2)項(xiàng)下的注射用濃溶液如黏度太大,不便直接測(cè)定時(shí),可經(jīng)適當(dāng)稀釋,依法測(cè)定。
也可采用適宜的方法,在潔凈工作臺(tái)小心合并至少4個(gè)供試品的內(nèi)容物(使總體積不少于25ml),置于取樣杯中,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,置于取樣器上。開啟攪拌,使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定至少4次,每次取樣應(yīng)不少于5ml。棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)3次測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果,根據(jù)取樣體積與每個(gè)容器的標(biāo)示裝置體積,計(jì)算每個(gè)容器所含的微粒數(shù)。
(3)靜脈注射用無菌粉末除另有規(guī)定外,取供試品至少4個(gè),分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,小心開啟瓶蓋,精密加入適量微粒檢查用水(或適宜的溶劑),小心蓋上瓶蓋,緩緩振搖使內(nèi)容物溶解,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,小心開啟容器,直接將供試品容器置于取樣器上,開啟攪拌或以手緩緩轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),由儀器直接抽取適量溶液(以不吸入氣泡為限),測(cè)定并記錄數(shù)據(jù);棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
也可采用適宜的方法,取至少4個(gè)供試品,在潔凈工作臺(tái)上用水將容器外壁洗凈,小心開啟瓶蓋,分別精密加入適量微粒檢查用水(或適宜的溶劑),緩緩振搖使內(nèi)容物溶解,小心合并容器中的溶液(使總體積不少于25ml),置于取樣杯中,靜置2分鐘或適當(dāng)時(shí)間脫氣泡,置于取樣器上。開啟攪拌,使溶液混勻(避免氣泡產(chǎn)生),依法測(cè)定至少4次,每次取樣應(yīng)不少于5ml,棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
(4)供注射用無菌原料藥按各品種項(xiàng)下規(guī)定,取供試品適量(相當(dāng)于單個(gè)制劑的最大規(guī)格量)4份,分別置取樣杯或適宜的容器中,照上述(3)法,自“精密加入適量微粒檢查用水(或適宜的溶劑),緩緩振搖使內(nèi)容物溶解"起,依法操作,測(cè)定并記錄數(shù)據(jù),棄第一次測(cè)定數(shù)據(jù),取后續(xù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值作為測(cè)定結(jié)果。
(咬文嚼字7:藥典規(guī)定光阻法檢查前需“小心翻轉(zhuǎn)20次"、“混合均勻"、“緩緩振搖"等均可能產(chǎn)生氣泡、新的粒子、容器顆粒污染、新的化學(xué)反應(yīng)等導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差的情況出現(xiàn),故不推薦使用光阻法。)
結(jié)果判定
(1)標(biāo)示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外,每1ml中含10μm及10μm以上的微粒數(shù)不得過25粒,含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過3粒。
(2)標(biāo)示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料藥除另有規(guī)定外,每個(gè)供試品容器(份)中含10μm及10μm以上的微粒數(shù)不得過6000粒,含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過600粒。
(咬文嚼字8:《中國藥典》對(duì)注射劑中不溶性微粒的控制僅限于粒徑≥10和25 μm的微粒數(shù),對(duì)粒徑<10μm的卻沒有具體要求,實(shí)際上,人體最小的毛細(xì)血管內(nèi)徑僅有4~7 μm,嬰、幼兒的毛細(xì)血管更細(xì),只有粒徑在2 μm以下的微粒才可能通過腎交換被排出體外,而粒徑為2~10 μm的微粒無法被排出。微粒進(jìn)入體內(nèi)造成危害的部位一般多在肺、腦、腎、眼等處,較大的微粒會(huì)直接造成局部循環(huán)障礙、引起血管栓塞或?qū)е氯庋磕[,且有短期內(nèi)可見的特點(diǎn),而粒徑為2~10 μm的微粒則可能造成潛伏性的更大危害。)
第二法(顯微計(jì)數(shù)法)(所需儀器:顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀)
對(duì)儀器的一般要求 儀器通常包括潔凈工作臺(tái)、顯微鏡、微孔濾膜及其濾器、平皿等。
潔凈工作臺(tái) 高效空氣過濾器孔徑為0.45μm,氣流方向由里向外。
顯微鏡 雙筒大視野顯微鏡,目鏡內(nèi)附標(biāo)定的測(cè)微尺(每格5~10μm)。坐標(biāo)軸前后、左右移動(dòng)范圍均應(yīng)大于30mm,顯微鏡裝置內(nèi)附有光線投射角度、光強(qiáng)度均可調(diào)節(jié)的照明裝置。檢測(cè)時(shí)放大100倍。
微孔濾膜 孔徑0.45μm、直徑25mm或13mm,一面印有間隔3mm的格柵;膜上如有10μm及10μm以上的不溶性微粒,應(yīng)在5粒以下,并不得有25μm及25μm以上的微粒,必要時(shí),可用微粒檢查用水沖洗使符合要求。
檢查前的準(zhǔn)備 在潔凈工作臺(tái)上將濾器用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗至潔凈,用平頭無齒鑲子夾取測(cè)定用濾膜,用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗后,置濾器托架上;固定濾器,倒置,反復(fù)用微粒檢查用水(或其他適宜溶劑)沖洗濾器內(nèi)壁,控干后安裝在抽濾瓶上,備用。
(咬文嚼字9:顯微計(jì)數(shù)法,顧名思義,借助顯微鏡進(jìn)行計(jì)數(shù),傳統(tǒng)的顯微鏡計(jì)數(shù),通過印有格柵的標(biāo)準(zhǔn)濾膜進(jìn)行過濾干燥,人眼進(jìn)行觀察計(jì)數(shù),由于人工操作計(jì)數(shù),成百上千的粒子在視野中呈現(xiàn),會(huì)導(dǎo)致視覺疲勞最終引起實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差,當(dāng)前市場(chǎng)上已經(jīng)有通過圖像算法進(jìn)行顆粒計(jì)數(shù)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,無需人眼觀察計(jì)數(shù),全程由計(jì)算機(jī)進(jìn)行處理計(jì)數(shù),結(jié)果準(zhǔn)確度高且方便快捷。)
檢查法
(1)標(biāo)示裝量為25ml或25ml以上的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外,取供試品至少4個(gè),分別按下法測(cè)定:用水將容器外壁洗凈,在潔凈工作臺(tái)上小心翻轉(zhuǎn)20次,使溶液混合均勻,立即小心開啟容器,用適宜的方法抽取或量取供試品溶液25ml,沿濾器內(nèi)壁緩緩注入經(jīng)預(yù)處理的濾器(濾膜直徑25mm)中。靜置1分鐘,緩緩抽濾至濾膜近干,再用微粒檢查用水25ml,沿濾器內(nèi)壁緩緩注入,洗滌并抽濾至濾膜近干,然后用平頭鑷子將濾膜移置平皿上(必要時(shí),可涂抹極薄層的甘油使濾膜平整),微啟蓋子使濾膜適當(dāng)干燥后,將平皿閉合,置顯微鏡載物臺(tái)上。調(diào)好入射光,放大100倍進(jìn)行顯微測(cè)量,調(diào)節(jié)顯微鏡至濾膜格柵清晰,移動(dòng)坐標(biāo)軸,分別測(cè)定有效濾過面積上最長(zhǎng)粒徑大于10μm和25μm的微粒數(shù)。計(jì)算三個(gè)供試品測(cè)定結(jié)果的平均值。
(2)標(biāo)示裝量為25ml以下的靜脈用注射液或注射用濃溶液除另有規(guī)定外,取供試品至少4個(gè),用水將容器外壁洗凈,在潔凈工作臺(tái)上小心翻轉(zhuǎn)20次,使混合均勻,立即小心開啟容器,用適宜的方法直接抽取每個(gè)容器中的全部溶液,沿濾器內(nèi)壁緩緩注入經(jīng)預(yù)處理的濾器(濾膜直徑13mm)中,照上述(1)同法測(cè)定。
(3)靜脈注射用無菌粉末及供注射用無菌原料藥除另有規(guī)定外,照光阻法中檢查法的(3)或(4)制備供試品溶液,同上述(1)操作測(cè)定。
結(jié)果判定
(1)標(biāo)示裝量為100ml或100ml以上的靜脈用注射液除另有規(guī)定外,每1ml中含10μm及10μm以上的微粒數(shù)不得過12粒,含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過2粒。
(2)標(biāo)示裝量為100ml以下的靜脈用注射液、靜脈注射用無菌粉末、注射用濃溶液及供注射用無菌原料藥除另有規(guī)定外,每個(gè)供試品容器(份)中含10μm及10μm以上的微粒數(shù)不得過3000粒,含25μm及25μm以上的微粒數(shù)不得過300粒。
(咬文嚼字10:顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,可以將注射液中的不溶性微粒全部呈現(xiàn)在一張照片中,通過外表觀察及機(jī)器判斷,來追查出粒子的真實(shí)來源,并在往后的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中加以改進(jìn)或避免。不僅可以統(tǒng)計(jì)出藥典需求的顆粒數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),且可以觀察各個(gè)顆粒的真實(shí)長(zhǎng)寬高,從而為實(shí)驗(yàn)人員提供建議和意見。)
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